东南大学谢金兵/朱旖旎通过新型纳米颗粒共递送mRNA与抗体，重塑胶质母T color="red">细胞 T>瘤T color="red">免疫 T>微环境
本研究构建了PL@mBiME这一多功能脂质纳米粒（LNP）平台，可实现脑肿瘤靶向递送，并在体内持续表达编码双特异性巨噬细胞衔接器（BiME）的 mRNA。
Small Sci突破性研究：四种微技术处理人脐静脉内皮T color="red">细胞 T>，活力T color="red">功能 T>不减还促血管生成，生物医药转化再添新助力
本研究证实，电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后，细胞活力与功能和对照组无差异，且能促进血管生成，为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。
干T color="red">细胞 T>治疗糖尿病新突破：邓宏魁团队首次实现利用人iPSC制备内分泌T color="red">细胞 T>类型完备具有低血糖防护T color="red">功能 T>的胰岛
该研究首次利用人多能干细胞（iPSC）成功分化构建了内分泌细胞类型完备的胰岛。
Cell子刊：宋相容/刘继彦团队开发树突状T color="red">细胞 T>靶向的mRNA纳米疫苗，增强抗病毒T color="red">免疫 T>
这项研究强调了在 mRNA 疫苗开发中精准设计递送系统的关键重要性，为提高疫苗效力、减少脱靶效应以及减轻诸如疫苗相关呼吸系统疾病加重等潜在风险提供了变革性策略。
在体内原位生成CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，呼之欲出的in vivo CAR-T color="red">T T>会是癌症治疗的终极答案吗？
现在，越来越多的人涌入了 CAR-T 领域，每个人都想让 CAR-T 疗法更简单、更易获取，in vivo CAR-T 会是最终答案吗？
PNAS：华中科技大学宋质银团队发现癫痫的“代谢放大器”，线粒体损伤触发T color="red">免疫 T>警报，星形胶质T color="red">细胞 T>“疯狂”产丝氨酸，最终点燃神经元
研究表明mTDNA介导的cGAS-STING激活和D-丝氨酸是癫痫发生的重要驱动因素，为神经元-小胶质细胞-星形胶质细胞交互作用提供了机制性见解，并凸显了免疫代谢调控作为一种有前景的癫痫治疗策略。
Cell子刊：中国药科大学杨勇/段静静揭示脂肪肝炎的“炎症风暴”开关，PLAGL2-MYD88轴放大肝T color="red">细胞 T>焦亡，驱动T color="red">免疫 T>恶性循环加速疾病
本研究鉴定出PLAG1样锌指蛋白2（PLAGL2）是细胞焦亡信号的强效放大因子，也是加速MASH进展的关键驱动因子。
Cell DeaTh & Differ：肿瘤T color="red">细胞 T>如何“抢营养”导致T color="red">免疫 T>治疗失效？华中科技大学姜晓兵等团队找到关键通路，并发现联合用药可破解此难题
该研究证实，GBM细胞在与自然杀伤（NK）细胞竞争支链氨基酸（BCAA）中占据优势，导致BCAA耗竭、NK细胞与CD8⁺ T细胞毒性功能受抑，并最终引发免疫逃逸。
Cancer LeTTers：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的T color="red">细胞 T>衰老靶点并改善治疗后T color="red">免疫 T>抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。
南京医科大学最新NaTure子刊：汪秀星/张茜/钱旭/张军霞等揭示阻断肿瘤微环境乳酸转运，可增强胶质母T color="red">细胞 T>瘤的抗肿瘤T color="red">免疫 T>
该研究表明，抑制巨噬细胞来源的乳酸转运，可恢复 cGAS-STING 信号转导，并增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫。